山东医疗器械咨询网医疗器械注册生产许可-鲁械咨询
什么是生产质量管理规范
质量管理体系是以质量方针为指挥棒，为实现质量目标建立的管理模式。
核心词：一个系统， 接口相连（追溯）， 过程控制，全生命周期。
因素：人、机、料、法、环。
方法：写我所干，干我所写。
思路：为保证产品质量，我的工作怎么干。
目标：满足企业需要，符合法规要求。
宗旨：建立工作标准，规范个人行为，控制一切因素，保证质量稳定
鲁械咨询怎么建立医疗器械生产质量管理体系
提供久经考验合规的质量手册、程序文件、管理制度、记录表单；
提供技术文档参考模板、质量记录填写模板；
提供现场规划布置，包含无菌车间设计规划审核；
提供医疗器械生产质量管理体系运行实操培训，保证企业独立运行质量体系；
提供医疗器械生产质量管理体系运行中后续远程指导服务；
提供医疗器械实操质量管理体系年度内部审核；
提供医疗器械生产质量管理体系改进。
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2022-11-30
山东省隐形眼镜及护理产品经营企业现场检查指南，用于指导山东省范围内，各级药品监督管理部门针对隐形眼镜及护理产品经营企业开展的各类现场检查。鲁械咨询代办医疗器械注册和医疗器械生产许可，角膜接触镜俗称隐形眼镜。
2022-11-28
《山东省医疗器械使用活动常见违法行为及处置措施指南》由常见违法行为、违反条款、处理措施、检查方法举例和检查内容举例五部分组成，针对23项医疗器械使用活动常见违法违规行为，列举检查方法、细化检查内容、对应法规条款、提出处置措施。山东省医疗器械使用活动常见违法行为及处置措施指南序号常见违法行为违反条款处理措施检查方法举例检查内容举例1使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医...
2022-11-28
依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械使用质量监督管理办法》等，山东省药品监督管理局组织制定了《山东省医疗器械使用单位质量管理现场检查指南》。《山东省医疗器械使用单位质量管理现场检查指南》主要由检查项目、检查要点、检查方法举例和法规依据及条款号四部分组成，涵盖机构人员、制度管理、不良事件处理、采购验收、贮存管理、使用质量检查记录、维护维修、转让捐赠和质量自查等9个方面38项检查要点，针对《医...
2022-10-21
医疗器械质量管理体系用于法规的要求GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求免费下载：国家标准GB下载 1 范围本标准为需要证实自身有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组 织规定了质量管理体系要求。这类组织能涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段，包括医疗器械的设计和开发、生产、贮存和流通、安装或服务,以及相关活动 (例如技术支持) ...
2022-10-10
为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作，提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号）、《医疗器械生产监督管理办法》（市场监管总局令第53号）等要求，国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》（...
2022-04-27
《山东省医用防护服和医用防护口罩生产现场检查指南》（以下简称指南）依据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2016年第64号）《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（2016年第195号）《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》（食药监械监〔2016〕165号）及相关法...
2022-02-12
境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 第一条 为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关规定，制定本程序。 第二条 本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查。 第三条 省...
2022-01-09
山东省手术无影灯生产现场检查指南可用于指导山东省内手术无影灯生产现场检查工作，旨在帮助医疗器械监管人员加强对手术无影灯生产质量管理体系的认知和掌握，同时为手术无影灯生产企业开展生产质量管理活动提供参考。
2022-01-09
《山东省医疗器械工艺用水现场检查指南》可作为山东省药品监督管理局组织、实施的《医疗器械生产许可证》核发、变更、延续等现场检查、医疗器械注册质量管理体系核查、医疗器械生产质量管理规范检查、医疗器械生产监督检查等各项涉及工艺用水检查的参考，也可为医疗器械生产企业工艺用水管理提供参考。
2022-01-09
山东省医疗器械洁净室（区）现场检查指南用于指导山东省内医疗器械生产企业现场检查工作，作为对企业洁净厂房部分现场检查的参考资料。 旨在增强检查员对洁净室（区）相关知识的了解和掌握， 有助于检查员对《医疗器械生产质量管理规范》及附录无 菌医疗器械、附录植入性医疗器械、附录体外诊断试剂等 相关条款的理解和掌握，规范全省医疗器械监管人员对医 疗器械生产企业洁净室(区)控制情况的检查工作，也可为全省医疗器 |
2021-02-01
《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》中8.10.1中提到“应当根据产品质量要求确定产品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件，明确中间品的存储环境要求和存放时间，按文件要求定期检测并保持相关记录”。无菌医疗器械生产质...
2020-11-07
鲁械无菌医疗器械生产洁净车间（GMP）设计合规性审核服务，鲁械咨询提供无菌净化车间设计指导服务，避免洁净车间设计不满足要求，浪费资金和时间，先问问，再开工。
2020-10-25
无菌医疗器械现场检查应对 怎么应对无菌医疗器械生产质量管理体系现场检查，鲁械咨询代办医疗器械注册和医疗器械生产许可几多年现场辅导经验总结了一个队现场检查的文件和现场需要。
2020-08-28
飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查，具有突击性、独立性、高效性等特点，频率和力度都在加大！最近多家医疗器械公司在飞行检查中，出现以下违规情况：1、企业管理者代表任命书未更新。2、成品库不良成品区内存放有闲置金...
2018-12-06
关于洛阳康立医疗器械有限公司停产整改的通告（2018年第122号） 近期，国家药品监督管理局组织对洛阳康立医疗... |